Episode 474 - Amy Gietzen I'm Aware That I'm Rare: The Phaware® podcast

Artwork

Innehåll tillhandahållet av phaware global association and Phaware global association. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av phaware global association and Phaware global association eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.

I'm Aware That I'm Rare: the phaware® podcast »
Episode 474 - Amy Gietzen

5d ago 11:51

Dela

MP3•Episod hem

Innehåll tillhandahållet av phaware global association and Phaware global association. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av phaware global association and Phaware global association eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.

Amy Gietzen, a patient diagnosed with systemic scleroderma, shares her journey and experiences living with the disease. She discusses her initial symptoms, the shock of the diagnosis, and the lack of information and resources available at the time. Despite facing numerous challenges, including pulmonary fibrosis and pulmonary arterial hypertension, Amy maintains a positive outlook and a determination to be an exception to the prognosis. She emphasizes the importance of education, self-advocacy, and being proactive in managing one's health.

Learn even more about Nola and PAH at www.OutnumberPAH.com. #WorldSclerodermaDay #SclerodermaAwarenessMonth #SayScleroderma @srfcure @scleroderma

Learn more about pulmonary hypertension trials at www.phaware.global/clinicaltrials. Follow us on social @phaware Engage for a cure: www.phaware.global/donate #phaware Share your story: info@phaware.com

… continue reading

478 episoder

Artwork

Episode 474 - Amy Gietzen

I'm Aware That I'm Rare: the phaware® podcast

0-10 subscribers

published 5d ago

Dela

MP3•Episod hem

Innehåll tillhandahållet av phaware global association and Phaware global association. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av phaware global association and Phaware global association eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.

Amy Gietzen, a patient diagnosed with systemic scleroderma, shares her journey and experiences living with the disease. She discusses her initial symptoms, the shock of the diagnosis, and the lack of information and resources available at the time. Despite facing numerous challenges, including pulmonary fibrosis and pulmonary arterial hypertension, Amy maintains a positive outlook and a determination to be an exception to the prognosis. She emphasizes the importance of education, self-advocacy, and being proactive in managing one's health.

Learn even more about Nola and PAH at www.OutnumberPAH.com. #WorldSclerodermaDay #SclerodermaAwarenessMonth #SayScleroderma @srfcure @scleroderma

Learn more about pulmonary hypertension trials at www.phaware.global/clinicaltrials. Follow us on social @phaware Engage for a cure: www.phaware.global/donate #phaware Share your story: info@phaware.com

… continue reading

478 episoder

सभी एपिसोड

×

Välkommen till Player FM

Player FM scannar webben för högkvalitativa podcasts för dig att njuta av nu direkt. Den är den bästa podcast-appen och den fungerar med Android, Iphone och webben. Bli medlem för att synka prenumerationer mellan enheter.

Lyssna på 500+ ämnen