Bästa Medical podcaster (2025)

1
Philips i Brasilien: Lokal Tillverkning av Diagnostisk Bildbehandling och AI-integration 3:07

3h ago3:07

3:07

Detta avsnitt utforskar Philips Healthcares framgångsrika strategi för marknadstillträde i Brasilien. Vi analyserar hur företaget övergick till lokal tillverkning av avancerad diagnostisk bildutrustning efter förvärvet av VMI Sistemas Médicos 2007, vilket drastiskt minskade kostnader och leveranstider. Vi diskuterar även deras senaste drag från maj…

1
Siemens Healthineers i Brasilien: En Fallstudie om Marknadstillträde för Diagnostisk Bildbehandling 2:33

11h ago2:33

2:33

Detta avsnitt analyserar Siemens Healthineers framgångsrika strategi för marknadstillträde i Brasilien med sin portfölj för diagnostisk bildbehandling. Vi utforskar hur deras kombination av en komplett produktlinje, lokal kommersiell närvaro och dedikerad serviceinfrastruktur har skapat en stark position på en av Latinamerikas mest komplexa marknad…

1
GE HealthCares Strategiska Satsning på Diagnostisk Bildbehandling i Brasilien 4:09

7h ago4:09

4:09

Detta avsnitt utforskar GE HealthCares stora investering i en brasiliansk tillverkningsanläggning för diagnostisk bildbehandling. Vi fördjupar oss i de strategiska målen bakom 50-miljonerdollarsplanen över tio år som inleddes 2010, inklusive lokal produktion av system för röntgen, datortomografi (CT) och magnetresonanstomografi (MRI). Diskussionen …

1
DePuy Synthes i Brasilien: Strategier för Marknadstillträde för Ortopediska Implantat under ANVISA 3:33

7h ago3:33

3:33

Detta avsnitt utforskar hur DePuy Synthes, ett Johnson & Johnson MedTech-företag, framgångsrikt hanterar den brasilianska ortopedimarknaden. Vi analyserar deras strategi för distribution, kirurgutbildning och hur de navigerar det komplexa regulatoriska systemet som styrs av ANVISA. Vi diskuterar viktiga regulatoriska förändringar, inklusive den nya…

1
Brasiliens Regulatoriska Labyrint: ANVISA, BRH-krav och Zimmer Biomets Strategi 2:50

16h ago2:50

2:50

Detta avsnitt utforskar de regulatoriska kraven för att komma in på Brasiliens marknad för medicintekniska produkter. Vi diskuterar den avgörande rollen som en Brazilian Registration Holder (BRH) spelar, kraven från tillsynsmyndigheten ANVISA och använder Zimmer Biomet Brasil Ltda. som ett exempel på hur en lokal enhet hanterar distribution och reg…

1
Marknadstillträde i Brasilien: Strykers Distributionsstrategi för Ortopediska Implantat 3:00

1d ago3:00

3:00

Detta avsnitt analyserar Stryker do Brasils framgångsrika distributionsstrategi för ortopediska medicintekniska produkter i Brasilien. Vi utforskar hur deras nationella nätverk av distributörer, en centraliserad logistikhubb och direktstöd till kirurgiska team har möjliggjort en stark marknadsposition. Lär dig hur transparens och lokal anpassning ä…

1
Navigera ANVISA: Abbotts strategi för kardiologiprodukter i Brasilien 3:30

3d ago3:30

3:30

Detta avsnitt undersöker hur Abbott framgångsrikt marknadsför sina högriskprodukter för kardiologi (CRM), såsom pacemakers och ICDs, på Brasiliens komplexa regulatoriska marknad. Vi utforskar den avgörande rollen som ANVISA, Brasiliens hälsomyndighet, spelar, kraven för klass IV-produkter, och hur Abbotts lokala närvaro i São Paulo är nyckeln till …

1
Boston Scientifics strategi för kardiologi och elektrofysiologi i Brasilien 2:44

4d ago2:44

2:44

Detta avsnitt utforskar hur Boston Scientific do Brasil framgångsrikt navigerar på den brasilianska marknaden för medicintekniska produkter, med fokus på deras portföljer inom interventionell kardiologi och elektrofysiologi. Vi analyserar deras lokala verksamhetsmodell som grossist, vikten av deras fältservice och hur de använder sig av globala spe…

1
Medtronics Brasilianska Strategi: Pacemakers, Kardiologi och Marknadstillträde 2:47

5d ago2:47

2:47

I det här avsnittet analyserar vi hur Medtronic Comercial Ltda har dominerat den brasilianska kardiologimarknaden sedan 1971. Vi utforskar deras strategi som kombinerar distribution av avancerade produkter som pacemakers och ICDs med avgörande kliniskt stöd och utbildning, en modell som har skapat ett djupt förtroende och en stark närvaro i landets…

1
EU IVDR: Nya Tidsfrister och Kritiska Deadlines för Legacy-enheter 2025-2029 3:31

6d ago3:31

3:31

Detta avsnitt bryter ner de nyligen förlängda tidsfristerna för EU:s IVDR för legacy-enheter, som infördes genom förordning (EU) 2024/1860. Vi diskuterar de nya certifieringsdatumen för klass D, C, B och A (sterila) enheter, som sträcker sig till 2027, 2028 och 2029. Avsnittet betonar de kritiska, villkorade kraven som tillverkare måste uppfylla fö…

1
McKesson MMS blir NewCo 2025: En ny era för MedTech-distribution utanför sjukhusen 3:05

7d ago3:05

3:05

Dagens avsnitt analyserar den kommande strategiska förändringen hos McKesson Medical-Surgical Solutions (MMS), som planeras att bli ett oberoende bolag, "NewCo", under 2025. Vi utforskar vad denna separation innebär för MedTech-tillverkare som riktar sig mot den växande marknaden för vård utanför akutsjukhus, såsom läkarmottagningar, dagkirurgi och…

1
Cardinal Health GMPD: En Analys av USA:s Medtech-Distribution 2025 2:49

7d ago2:49

2:49

I det här avsnittet analyserar vi Cardinal Healths segment för globala medicinska produkter och distribution (GMPD). Vi utforskar de faktorer som driver deras stabila tillväxt under 2024 och 2025, såsom ökade volymer och hantering av inflation. Vi diskuterar varför inköpare inom den amerikanska sjukvården väljer Cardinal för dual-source-strategier …

1
Medline Industries: USA:s Distributionsjätte och den Stora Börsnoteringen 2025 2:34

10d ago2:34

2:34

Detta avsnitt ger en djupgående analys av Medline Industries, den dominerande distributören av medicinska och kirurgiska produkter på den amerikanska marknaden. Vi utforskar deras affärsmodell, som kombinerar distribution av över 300 000 produkter med egen tillverkning för att säkra prisfördelar och leveransstabilitet. Dessutom belyser vi den plane…

1
FDA:s OTC-regel för Hörapparater: Marknadstrender och Regulatoriska Vägar 2025 3:00

10d ago3:00

3:00

Detta avsnitt analyserar hur FDA:s regel från 2022 om receptfria (OTC) hörapparater har omformat marknaden i USA och globalt. Vi diskuterar den ökade tillgängligheten, den snabba tekniska innovationen inom självjusterande enheter och konsumentintegrationer, samt den fortsatta betydelsen av receptbelagda hörapparater. Vi belyser de viktigaste markna…

1
CPAP-marknaden i USA: Tillväxt och regulatoriska insikter för sömnapnébehandling 3:11

11d ago3:11

3:11

Detta avsnitt utforskar den växande marknaden för CPAP- och APAP-enheter för behandling av obstruktiv sömnapné (OSA) i USA. Vi diskuterar varför denna hemmabaserade medicintekniska produkt har en ihållande hög efterfrågan, de ekosystem som stödjer patientföljsamhet, och hur ny konsumentteknik driver på diagnostisering och marknadstillväxt.- Varför …

1
CIED-marknadens framtid: Innovationer inom Pacemakers, ICDs och globala trender 2024-2025 3:12

12d ago3:12

3:12

Detta avsnitt utforskar den dynamiska marknaden för implanterbara elektroniska hjärtenheter (CIEDs), inklusive pacemakers, ICDs och CRT. Vi diskuterar den höga implantationsfrekvensen, tekniska framsteg som ledningsfria enheter och molnbaserad fjärrövervakning, samt framtida innovationstrender för 2024-2025, såsom ledningssystempacing. Lär dig om d…

1
USA:s Ortopediska Marknad 2025: Trender för Höft- och Knäimplantat 3:02

14d ago3:02

3:02

Detta avsnitt analyserar den amerikanska marknaden för höft- och knäimplantat inför 2025. Vi utforskar data från American Joint Replacement Registrys 2024-rapport, som täcker över 4,3 miljoner ingrepp. Vi diskuterar centrala trender som övergången till öppenvård, ökad användning av robotik och cementfri fixation, samt den växande demografin av yngr…

1
CGM och Insulinpumpar: Hur CMS-beslut Omformar USA-marknaden för Diabetesteknik 2:45

17d ago2:45

2:45

Detta avsnitt utforskar den explosiva tillväxten för kontinuerliga glukosmätare (CGMs) och insulinpumpar på den amerikanska marknaden. Vi analyserar hur utökad ersättning från CMS i april 2023 har gjort tekniken tillgänglig för miljontals nya användare, särskilt de med typ 2-diabetes. Vi diskuterar även det nuvarande landskapet för 2025, där teknis…

1
Från FDA till Japan: Hur AI-agenter transformerar global marknadstillgång för medicinteknik 3:01

14d ago3:01

3:01

Det här avsnittet utforskar konkreta framgångshistorier där medicintekniska företag använder AI-agenter för att revolutionera sin globala marknadstillgång. Vi diskuterar hur AI dramatiskt minskade förberedelsetiden för en FDA-ansökan, möjliggjorde en snabb expansion till åtta nya europeiska marknader med en 300-procentig intäktsökning, och förhindr…

1
Regulatorisk Strategi för MedTech & IVD: Från Start-up till Global Marknad 3:13

17d ago3:13

3:13

Detta avsnitt utforskar det breda spektrum av medicintekniska produkter och regulatoriska tjänster som Pure Global stödjer. Vi täcker hela produktlivscykeln, från initial strategi för MedTech- och IVD-produkter till registrering och övervakning efter marknadsintroduktion. Lyssna för att förstå hur vi kombinerar lokal expertis i över 30 marknader me…

1
Skalbar regulatorisk strategi: Från MedTech-startup till global jätte 2:49

18d ago2:49

2:49

Detta avsnitt utforskar hur Pure Global anpassar sina regulatoriska strategier och tjänster för att möta de unika behoven hos företag inom medicinteknik (MedTech) och in vitro-diagnostik (IVD) i olika tillväxtfaser. Vi diskuterar de specifika utmaningarna och lösningarna för innovativa startups, snabbväxande scaleups och etablerade multinationella …

1
Pure Globals Modell för MedTech: AI-driven Regulatorisk Strategi för Global Expansion 4:36

19d ago4:36

4:36

I det här avsnittet utforskar vi hur Pure Globals integrerade och teknikdrivna tillvägagångssätt för regulatorisk konsultation skiljer sig från traditionella metoder. Vi diskuterar hur kombinationen av ett globalt nätverk med lokal expertis, avancerade AI-verktyg och en "en process, flera marknader"-strategi kan effektivisera och påskynda marknadst…

1
Marknadsregistrering i 30+ länder: En AI-driven strategi för MedTech & IVD 2:59

20d ago2:59

2:59

Detta avsnitt utforskar hur MedTech- och IVD-företag kan effektivisera processen för marknadsregistrering i över 30 länder. Vi diskuterar Pure Globals unika "en process, flera marknader"-strategi, som kombinerar lokal representation, AI-driven dokumenthantering (AI-driven document management) och regulatorisk expertis för att snabba på global expan…

1
Gratis vs. Betalda Regulatoriska Resurser för Medtech i EU och USA 3:49

21d ago3:49

3:49

Detta avsnitt utforskar landskapet av regulatoriska resurser för medicintekniska företag. Vi bryter ner vilka verktyg och information som är fritt tillgängliga, såsom myndighetsdatabaser och nyhetsbrev, och jämför dem med de betalda, oumbärliga tjänsterna som lokal representation, strategisk rådgivning och teknisk dossiéhantering. Lär dig när du ka…

1
Pure Globals AI-fördel: Undvik fällorna med dyra SaaS-verktyg inom regulatorisk efterlevnad 3:14

22d ago3:14

3:14

Detta avsnitt utforskar varför dyra, fristående AI SaaS-verktyg inte alltid är den mest effektiva lösningen för global marknadstillgång inom MedTech. Vi diskuterar de dolda kostnaderna och begränsningarna med enbart mjukvarubaserade metoder och presenterar Pure Globals integrerade modell. Genom att kombinera avancerad AI-teknik med ett globalt nätv…

1
Medicinteknik på Tillväxtmarknader: Regulatoriska Strategier för Asien, Latinamerika och Afrika 3:23

23d ago3:23

3:23

Detta avsnitt utforskar de strategier och utmaningar som är förknippade med att introducera medicintekniska produkter på underservda globala marknader. Vi diskuterar hur man navigerar i komplexa regulatoriska miljöer, anpassar produkter för lokala ekonomiska och infrastrukturella förhållanden samt bygger viktiga partnerskap för att säkerställa fram…

1
AI-driven regulatorisk strategi för MedTech: USA, EU & Asien 2:57

24d ago2:57

2:57

I det här avsnittet utforskar vi hur artificiell intelligens (AI) revolutionerar processen för att få medicintekniska produkter godkända på globala marknader. Vi diskuterar Pure Globals mission att sänka registreringskostnaderna dramatiskt, vilket gör det möjligt för företag att nå fler patienter i fler länder. Vi listar även de över 30 marknader s…

1
AI-drivna strategier och kostnadsfria verktyg för global MedTech-expansion 3:15

25d ago3:15

3:15

Detta avsnitt utforskar hur Pure Globals kostnadsfria AI-agenter och databaser revolutionerar marknadstillgången för medicintekniska produkter. Vi diskuterar visionen att sänka regulatoriska kostnader dramatiskt för att möjliggöra bredare global tillgång till livräddande teknik. Lär dig om specifika AI-verktyg för regelefterlevnad, klassificering, …

1
Navigera NOM-240 i Mexiko: En Guide till Technovigilance och COFEPRIS-Krav 3:22

26d ago3:22

3:22

Detta avsnitt ger en djupgående titt på Mexikos NOM-240-standard, som reglerar technovigilance och övervakning av medicintekniska produkter efter marknadsintroduktion. Vi diskuterar de obligatoriska kraven för tillverkare och registreringsinnehavare, inklusive rapportering av negativa händelser till COFEPRIS, riskhantering och de procedurer som krä…

1
Navigera NOM-137-SSA1-2024: Allt om Mexikos Nya Regler för Medicinteknisk Märkning 3:53

27d ago3:53

3:53

Detta avsnitt ger en detaljerad genomgång av Mexikos nya förslag till standard för märkning av medicintekniska produkter, NOM-137-SSA1-2024. Vi diskuterar de viktigaste förändringarna, inklusive obligatoriska språkkrav, införandet av elektronisk märkning (e-labeling), nya regler för Mjukvara som Medicinteknisk Produkt (SaMD), och skärpta krav på sy…

1
Mexikos NOM-241-SSA1-2021: Nya GMP-krav och harmonisering med ISO 13485 3:16

28d ago3:16

3:16

Detta avsnitt ger en detaljerad genomgång av Mexikos NOM-241-SSA1-2021, den obligatoriska standarden för god tillverkningssed (GMP) för medicintekniska produkter. Vi diskuterar de viktigaste kraven, inklusive implementering av ett kvalitetsledningssystem (QMS), riskhantering genom hela produktens livscykel och harmoniseringen med internationella st…

1
Mexikos COFEPRIS-regelverk: Klassificering och registrering av medicinteknik 2:57

29d ago2:57

2:57

Detta avsnitt ger en djupdykning i Mexikos regelverk för medicintekniska produkter, "Reglamento de Insumos para la Salud". Vi täcker COFEPRIS roll som tillsynsmyndighet, det riskbaserade klassificeringssystemet (Klass I-III), kraven på teknisk dokumentation på spanska och vikten av att följa kvalitetsstandarden NOM-241-SSA1-2021. Vi diskuterar även…

1
Mexikos COFEPRIS-godkännande: Din guide till Ley General de Salud 2:58

30d ago2:58

2:58

Detta avsnitt ger en djupgående titt på Mexikos regelverk för medicintekniska produkter, centrerat kring Ley General de Salud. Vi diskuterar den centrala rollen för COFEPRIS, de olika riskklasserna för produkter, och de två huvudsakliga vägarna till marknadsgodkännande: standardgranskning och ekvivalensgranskning. Vi belyser även kravet på en lokal…

1
ANVISAs RDC 687/2022: GMP-certifiering för högriskenheter i Brasilien 4:02

1M ago4:02

4:02

Det här avsnittet ger en djupgående titt på den brasilianska förordningen RDC 687/2022, som reglerar certifiering av god tillverkningssed (GMP) för medicintekniska produkter i klass III och IV. Vi diskuterar de specifika kraven, revisionsprocesserna och dokumentationen som krävs av ANVISA för att få marknadstillträde för högriskenheter i Brasilien,…

1
ANVISA Technovigilance: Bemästra RDC 67/2009 och RDC 551/2021 i Brasilien 3:07

1M ago3:07

3:07

Detta avsnitt ger en djupgående analys av Brasiliens regelverk för technovigilance, med fokus på RDC 67/2009 och dess samverkan med RDC 551/2021. Vi förklarar de obligatoriska kraven för eftermarknadsövervakning, rapportering av negativa händelser och säkerhetskorrigerande åtgärder (FSCA) som tillverkare och brasilianska registreringsinnehavare (BR…

1
Navigera ANVISAs RDC 665/2022: BGMP-krav och MDSAP i Brasilien 3:36

1M ago3:36

3:36

Detta avsnitt ger en djupgående analys av Brasiliens ANVISA RDC 665/2022, som fastställer de uppdaterade kraven för god tillverkningssed (BGMP) för medicintekniska produkter och IVD:er. Vi diskuterar de viktigaste förändringarna från den tidigare RDC 16/2013, hur den nya resolutionen påverkar tillverkare, importörer och distributörer, samt dess avg…

1
Navigera Brasiliens RDC 830/2023: Nya Riskklasser för IVD-produkter 3:12

1M ago3:12

3:12

Detta avsnitt ger en detaljerad genomgång av Brasiliens nya förordning, RDC 830/2023, som trädde i kraft i juni 2024 och omformar regelverket för in vitro-diagnostiska (IVD) produkter. Vi diskuterar de nya riskklassificeringssystemen, de ökade kraven för anmälan och registrering, och vad de betydande uppklassificeringarna innebär för tillverkare so…

1
Navigera Brasiliens RDC 751/2022: En Guide för Medicintekniska Produkter 3:03

1M ago3:03

3:03

Detta avsnitt ger en djupgående titt på Brasiliens avgörande förordning för medicintekniska produkter, RDC 751/2022, som trädde i kraft i mars 2023. Vi diskuterar det nya riskklassificeringssystemet (klass I-IV), de olika regulatoriska vägarna för anmälan och registrering, samt hur förordningen hanterar modern teknik som Software as a Medical Devic…

1
Säkra din Marknadsposition i Mexiko med Pure Global: Krav efter Godkännande 4:21

1M ago4:21

4:21

Detta avsnitt utforskar de avgörande skyldigheterna efter marknadsgodkännande för medicintekniska produkter i Mexiko. Vi diskuterar kraven på 'technovigilance', vikten av en lokal representant och de årliga kostnaderna på cirka 5 000 USD som krävs för att upprätthålla din registrering och säkerställa regelefterlevnad med COFEPRIS.- Vilka är de obli…

1
Lås upp den Mexikanska Marknaden med Pure Global 2:46

1M ago2:46

2:46

I det här avsnittet utforskar vi de specifika kraven för att registrera medicintekniska produkter i Mexiko. Vi diskuterar de två huvudsakliga registreringsvägarna hos COFEPRIS: standardvägen (Standard route) och ekvivalensvägen (Equivalency route). Lyssna för att förstå vilken dokumentation som krävs, inklusive Free Sale Certificates, kvalitetsledn…

1
Pure Globals guide för att navigera COFEPRIS QMS-krav i Mexiko 3:17

1M ago3:17

3:17

I det här avsnittet utforskar vi de faktiska kraven från Mexikos regulatoriska myndighet, COFEPRIS, gällande kvalitetsledningssystem (QMS). Vi klargör myten om att ISO 13485-certifiering är ett absolut lagkrav och förklarar istället vilken dokumentation som är avgörande för en framgångsrik produktregistrering. Lär dig hur du kan använda befintliga …

1
Pure Global Insikter: Mexikos Nya 30-Dagars Godkännandeväg för MedTech 3:13

1M ago3:13

3:13

I detta avsnitt utforskar vi Mexikos nya, snabba godkännandeprocess för medicintekniska produkter, som träder i kraft den 1 september 2025. Lär dig hur den nya likvärdighetsvägen (Equivalency Route) gör det möjligt för tillverkare att använda befintliga godkännanden från IMDRF- och MDSAP-marknader för att få ett COFEPRIS-godkännande på ett mål av e…

1
Avkoda Mexikos Medtech-marknad med Pure Global: En djupdykning i COFEPRIS-avgifter 3:09

1M ago3:09

3:09

I det här avsnittet analyserar vi de specifika kostnaderna för att registrera medicintekniska produkter i Mexiko genom COFEPRIS. Vi bryter ner avgiftsstrukturen baserat på enhetens riskklassificering, från lågriskprodukter till klass I, II och III. Lär dig om den femåriga giltighetstiden för registreringar och hur förnyelsekostnaderna är begränsade…

1
Lås upp Mexikos växande marknad för medicinteknik med Pure Global 2:47

1M ago2:47

2:47

I det här avsnittet dyker vi djupt ner i den mexikanska marknaden för medicinteknik, en av de snabbast växande i Latinamerika. Vi analyserar prognosen som förutspår en marknad värd 12,6 miljarder dollar år 2029, driven av en årlig tillväxt på 7,6 % mellan 2024 och 2029. Lyssna för att förstå de viktigaste drivkrafterna, såsom en åldrande befolkning…

1
Navigera Mexikos Marknad: Din Guide till COFEPRIS-godkännande med Pure Global 2:55

1M ago2:55

2:55

Detta avsnitt ger en djupgående guide till regelverket för medicintekniska produkter i Mexiko. Vi utforskar rollen som den regulatoriska myndigheten COFEPRIS och det obligatoriska kravet för utländska tillverkare att utse en Mexico Registration Holder (MRH). Lyssna för att förstå de olika vägarna till marknadsgodkännande, inklusive de snabbare likv…

1
Är din produkt säker? Pure Globals guide till övervakning efter marknadsintroduktion 2:43

1M ago2:43

2:43

Det här avsnittet utforskar de obligatoriska kraven för övervakning efter utsläppande på marknaden (Post-Market Surveillance, PMS) för medicintekniska produkter. Vi diskuterar varför kontinuerlig övervakning är avgörande för patientsäkerheten och regelefterlevnad, vilka aktiviteter som ingår, och de uppskattade årliga kostnaderna för att upprätthål…

1
Pure Globals Guide till Brasiliens B-GMP-certifiering 3:45

1M ago3:45

3:45

I det här avsnittet utforskar vi de kritiska kraven för att få tillgång till den brasilianska marknaden för medicintekniska produkter: B-GMP-certifiering (Brazilian Good Manufacturing Practices). Vi diskuterar vilka enhetsklasser som kräver detta, de olika vägarna för att uppnå certifiering, och hur utnyttjandet av ett MDSAP-certifikat (Medical Dev…

1
Pure Global förklarar: De dolda kostnaderna för medicinteknik i Brasilien 3:43

1M ago3:43

3:43

Detta avsnitt utforskar de komplexa regulatoriska kraven för att lansera medicintekniska produkter i Brasilien. Vi går bortom det grundläggande ANVISA-godkännandet och belyser de obligatoriska och kostsamma tilläggscertifieringarna från INMETRO för elektromedicinsk utrustning och ANATEL för enheter med trådlös teknik. Lär dig om de specifika kostna…

1
Brasiliens Marknadslås: Pure Globals Nyckel till ANVISA-godkännande 2:56

2M ago2:56

2:56

Detta avsnitt utforskar det obligatoriska kravet på lokal representation för medicintekniska produkter i Brasilien. Vi diskuterar ANVISAs regelverk som gör det omöjligt för utländska tillverkare att själva kommersialisera sina produkter. Lär dig varför en auktoriserad brasiliansk partner är avgörande, vad deras ansvar innefattar, och de strategiska…

1
ANVISA Tidslinjer med Pure Global: Din Väg till den Brasilianska Marknaden 2:36

2M ago2:36

2:36

Det här avsnittet ger en detaljerad genomgång av tidslinjerna för att få medicintekniska produkter godkända av ANVISA i Brasilien. Vi förklarar de två huvudsakliga regulatoriska vägarna: den snabbare anmälningsprocessen (Notificação) för produkter i klass I och II, och den mer tidskrävande registreringsprocessen (Registro) för högriskprodukter i kl…

Podcaster värda att lyssna på

Medical podcaster

Podcaster värda att lyssna på

Snabbguide