Artwork

Innehåll tillhandahållet av Sano Genetics. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av Sano Genetics eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.
Player FM - Podcast-app
Gå offline med appen Player FM !

EP 136: Developments in ring chromosome 20 research and advocacy with Allison Watson

40:57
 
Dela
 

Manage episode 419806035 series 2631947
Innehåll tillhandahållet av Sano Genetics. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av Sano Genetics eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.
0:00 Introduction

2:00 Allison’s personal journey to researching epilepsy and ring chromosome 20 syndrome

4:00 Biggest challenges families face with ring chromosome 20 syndrome

11:00 Incidence and prevalence of r(20) syndrome, and how we can improve data reliability

21:00 Applying next generation sequencing to r(20) syndrome gene research

29:00 Engaging in partnerships to broaden participant pools and academic research

31:00 Facilitators and challenges of patient-led research: PLRH.org

35:00 Common causes with other patient organisations, and the origin of the UK Rare Epilepsies Together Network

42:00 Closing remarks

Please consider rating and reviewing us on your chosen podcast-listening platform!
  continue reading

169 episoder

Artwork
iconDela
 
Manage episode 419806035 series 2631947
Innehåll tillhandahållet av Sano Genetics. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av Sano Genetics eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.
0:00 Introduction

2:00 Allison’s personal journey to researching epilepsy and ring chromosome 20 syndrome

4:00 Biggest challenges families face with ring chromosome 20 syndrome

11:00 Incidence and prevalence of r(20) syndrome, and how we can improve data reliability

21:00 Applying next generation sequencing to r(20) syndrome gene research

29:00 Engaging in partnerships to broaden participant pools and academic research

31:00 Facilitators and challenges of patient-led research: PLRH.org

35:00 Common causes with other patient organisations, and the origin of the UK Rare Epilepsies Together Network

42:00 Closing remarks

Please consider rating and reviewing us on your chosen podcast-listening platform!
  continue reading

169 episoder

すべてのエピソード

×
 
Loading …

Välkommen till Player FM

Player FM scannar webben för högkvalitativa podcasts för dig att njuta av nu direkt. Den är den bästa podcast-appen och den fungerar med Android, Iphone och webben. Bli medlem för att synka prenumerationer mellan enheter.

 

Snabbguide