Artwork

Innehåll tillhandahållet av RARECast. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av RARECast eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.
Player FM - Podcast-app
Gå offline med appen Player FM !

In Push for Treatment, a Patient Organization Becomes a Trial Sponsor

32:49
 
Dela
 

Manage episode 384089064 series 60790
Innehåll tillhandahållet av RARECast. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av RARECast eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.

Pazopanib, a targeted therapy marketed as Votrient, is used to treat certain cancers. The drug has shown promise as a potential treatment for the rare genetic blood vessel disorder hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), but when a change in ownership of the drug took place, efforts to develop the drug for HHT ended. That led the patient advocacy organization Cure HHT to step in and sponsor a phase 2/3 trial on its own. We spoke to Marianne Clancy, executive director and senior director of strategic partnerships for Cure HHT about the organization’s decision to sponsor a clinical trial, why it felt it was necessary to do, and what other patient organizations can learn from its experience.

  continue reading

490 episoder

Artwork
iconDela
 
Manage episode 384089064 series 60790
Innehåll tillhandahållet av RARECast. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av RARECast eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.

Pazopanib, a targeted therapy marketed as Votrient, is used to treat certain cancers. The drug has shown promise as a potential treatment for the rare genetic blood vessel disorder hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), but when a change in ownership of the drug took place, efforts to develop the drug for HHT ended. That led the patient advocacy organization Cure HHT to step in and sponsor a phase 2/3 trial on its own. We spoke to Marianne Clancy, executive director and senior director of strategic partnerships for Cure HHT about the organization’s decision to sponsor a clinical trial, why it felt it was necessary to do, and what other patient organizations can learn from its experience.

  continue reading

490 episoder

Alla avsnitt

×
 
Loading …

Välkommen till Player FM

Player FM scannar webben för högkvalitativa podcasts för dig att njuta av nu direkt. Den är den bästa podcast-appen och den fungerar med Android, Iphone och webben. Bli medlem för att synka prenumerationer mellan enheter.

 

Snabbguide