))
BH4 in tyrosine hydroxylase deficiency
Manage episode 406612505 series 3001064
Innehåll tillhandahållet av JIMD Podcasts and Journal of Inherited Metabolic Disease. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av JIMD Podcasts and Journal of Inherited Metabolic Disease eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.
Listener feedback link: https://form.jotform.com/240459204544050 Kunwar Jung-KC and Alba Tristán-Noguero discuss tyrosine hydroxylase deficiency and explain how the tyrosine hyodroxylase cofactor, BH4, has shown early therapeutic potential in human neurons and a knock-in mouse model. Tetrahydrobiopterin (BH4) treatment stabilizes tyrosine hydroxylase: Rescue of tyrosine hydroxylase deficiency phenotypes in human neurons and in a knock-in mouse model Kunwar Jung-KC, Alba Tristán-Noguero, et al https://doi.org/10.1002/jimd.12702
…
continue reading
172 episoder
Dela
