Artwork

Innehåll tillhandahållet av Sano Genetics. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av Sano Genetics eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.
Player FM - Podcast-app
Gå offline med appen Player FM !

EP 126: Patient-led research for ultra-rare disease drug development with Julia Taravella, Executive Director of Rare Trait Hope Fund

39:41
 
Dela
 

Manage episode 406430447 series 2631947
Innehåll tillhandahållet av Sano Genetics. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av Sano Genetics eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.
0:00 Introduction

0:25 Julia’s personal experience with ultra-rare diseases within her family

10:25 The importance of increasing accessibility to genetic testing across populations to learn more about ultra-rare diseases

14:00 The origin story of Rare Trait Hope Fund

23:50 Current research and next steps in developing potential gene therapies for aspartylglucosaminuria

32:20 How best to applykey insights and best practices to improve the approach to ultra-rare disease treatment development

38:30 Next steps for Rare Trait Hope Fund and how people can help with Julia’s mission

44:00 Julia’s advice for families who are advocating for rare disease research and therapy development

46:50 Closing remarks

For more information on Rare Trait Hope Fund, please visit: https://www.raretrait.com/.
  continue reading

182 episoder

Artwork
iconDela
 
Manage episode 406430447 series 2631947
Innehåll tillhandahållet av Sano Genetics. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av Sano Genetics eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.
0:00 Introduction

0:25 Julia’s personal experience with ultra-rare diseases within her family

10:25 The importance of increasing accessibility to genetic testing across populations to learn more about ultra-rare diseases

14:00 The origin story of Rare Trait Hope Fund

23:50 Current research and next steps in developing potential gene therapies for aspartylglucosaminuria

32:20 How best to applykey insights and best practices to improve the approach to ultra-rare disease treatment development

38:30 Next steps for Rare Trait Hope Fund and how people can help with Julia’s mission

44:00 Julia’s advice for families who are advocating for rare disease research and therapy development

46:50 Closing remarks

For more information on Rare Trait Hope Fund, please visit: https://www.raretrait.com/.
  continue reading

182 episoder

Alle Folgen

×
 
Loading …

Välkommen till Player FM

Player FM scannar webben för högkvalitativa podcasts för dig att njuta av nu direkt. Den är den bästa podcast-appen och den fungerar med Android, Iphone och webben. Bli medlem för att synka prenumerationer mellan enheter.

 

Snabbguide