Artwork

Innehåll tillhandahållet av RARECast. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av RARECast eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.
Player FM - Podcast-app
Gå offline med appen Player FM !

A Non-Profit Works to Advance a DMD Gene Therapy

35:17
 
Dela
 

Manage episode 451212457 series 60790
Innehåll tillhandahållet av RARECast. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av RARECast eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.

Genethon, the non-profit gene therapy developer created by the patient association AFM-Telethon, began working with Sarepta Therapeutics in 2017 to develop a gene therapy for the rare neuromuscular condition Duchenne muscular dystrophy. Now that Sarepta has won approval for a separate gene therapy to treat the condition, Genethon is advancing development of its experimental gene therapy on its own. We spoke to Frederic Revah, CEO of Genethon, about Duchenne, the organization’s efforts to complete clinical development of its gene therapy for the condition, and how it might commercialize the treatment.

  continue reading

520 episoder

Artwork
iconDela
 
Manage episode 451212457 series 60790
Innehåll tillhandahållet av RARECast. Allt poddinnehåll inklusive avsnitt, grafik och podcastbeskrivningar laddas upp och tillhandahålls direkt av RARECast eller deras podcastplattformspartner. Om du tror att någon använder ditt upphovsrättsskyddade verk utan din tillåtelse kan du följa processen som beskrivs här https://sv.player.fm/legal.

Genethon, the non-profit gene therapy developer created by the patient association AFM-Telethon, began working with Sarepta Therapeutics in 2017 to develop a gene therapy for the rare neuromuscular condition Duchenne muscular dystrophy. Now that Sarepta has won approval for a separate gene therapy to treat the condition, Genethon is advancing development of its experimental gene therapy on its own. We spoke to Frederic Revah, CEO of Genethon, about Duchenne, the organization’s efforts to complete clinical development of its gene therapy for the condition, and how it might commercialize the treatment.

  continue reading

520 episoder

Minden epizód

×
 
Loading …

Välkommen till Player FM

Player FM scannar webben för högkvalitativa podcasts för dig att njuta av nu direkt. Den är den bästa podcast-appen och den fungerar med Android, Iphone och webben. Bli medlem för att synka prenumerationer mellan enheter.

 

Snabbguide