Katarina Hultling: - Jag kan gärna gå in på en webbsida för att läsa om sjukdom och vård, men jag vill inte vara min egen sjukvårdspersonal

Hultling och Röör i P4

Den här lördagen samtalar Katarina med sina gäster om vården, patienterna och internet. Hör bland annat Parkinsonsjuka bloggaren Sara Riggare som doktorerar på sin sjukdom, professorn i medicin Håkan Eriksson som skrev bok om framtidens vård och Jens Eklund som blev fri sitt tvångssyndrom efter KBT-behandling på nätet. Elisabeth Pousette från NSPH, Nationell samverkan för psykisk hälsa, berättar om kvalitetssäkringen som pågår av nätbaserad vård av psykisk ohälsa.
KATARINA HULTLING: För ett par veckor sedan träffade jag en kvinna som berättade att hon var i en liknande situation som jag – hon hade opererats för bröstcancer, de hade tagit en klyfta ur ena bröstet, men hon hade inte fått någon efterbehandling. Det hade hennes läkare kommit fram till för ett par år sedan. Nu hade det dykt upp nya knölar i samma bröst och nu hade hon fått frågan, ska vi ta ytterligare en bit av bröstet, och få strålning efter det, eller ta bort hela bröstet och ingen strålning? Läkaren hade alltså frågat henne vad hon skulle välja. Som om hon skulle kunna bestämma det själv. Helt förstörd över att vara drabbad på nytt skulle hon alltså börja leta – på nätet – eller på annat sätt efter HUR hon skulle fatta sitt beslut. Horribelt! Om ni frågar mig.